{"id":361,"date":"2017-03-27T20:18:07","date_gmt":"2017-03-27T20:18:07","guid":{"rendered":"http:\/\/www5.uva.es\/cesme\/\/?page_id=361"},"modified":"2017-05-17T09:46:38","modified_gmt":"2017-05-17T09:46:38","slug":"programa-de-notificacion","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/albergueweb1.uva.es\/cesme\/programa-de-notificacion\/","title":{"rendered":"Programa de notificaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_row][vc_column 0=\u00bb\u00bb][vc_column_text]<nav aria-label=\"breadcrumbs\">\n            <div class=\"breadcrumb-container theme1\">\n                <ol>\n                                    <\/ol>\n            <\/div>\n        <\/nav>    <script type=\"application\/ld+json\">\n        {\n            \"@context\": \"http:\/\/schema.org\",\n            \"@type\": \"BreadcrumbList\",\n            \"itemListElement\": [\n                            ]\n        }\n    <\/script>\n   \n    <script>\n            <\/script>\n[\/vc_column_text][vc_column_text]\n<p align=\"justify\">La notificaci\u00f3n de reacciones adversas en Espa\u00f1a comenz\u00f3 en el a\u00f1o 1982 con la instauraci\u00f3n de un programa de notificaci\u00f3n voluntaria en Catalu\u00f1a. En 1985 se incorporaron Navarra y Cantabria comenzando un programa piloto que ser\u00eda el origen de la red de Centros de Farmacovigilancia que existe actualmente. En esta red participan todas las Comunidades Aut\u00f3nomas y, junto con el Centro Coordinador ubicado en la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, forman el Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia (SEFV). Este modelo descentralizado acerca m\u00e1s el programa de farmacovigilancia a los profesionales sanitarios y permite una mejor comunicaci\u00f3n.<\/p>\n<p align=\"justify\">Desde julio de 2012 tambi\u00e9n los ciudadanos pueden notificar problemas y sospechas de reacciones adversas<\/p>\n<p>La notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos es un m\u00e9todo de farmacovigilancia basado en la comunicaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de los profesionales sanitarios, y su recogida y evaluaci\u00f3n en los Centros de Farmacovigilancia. Desde julio de 2012 tambi\u00e9n los ciudadanos pueden notificar problemas y sospechas de reacciones adversas.<\/p>\n<p>Los principales objetivos de la Notificaci\u00f3n Espont\u00e1nea son:<\/p>\n<div align=\"justify\">\n<ul>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Detecci\u00f3n de reacciones adversas no conocidas o poco documentadas<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Identificaci\u00f3n de poblaciones especialmente susceptibles a las reacciones adversas<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Desarrollo de m\u00e9todos para valorar la incidencia y la significaci\u00f3n de las reacciones adversas con el fin de obtener se\u00f1ales de aviso precoces<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Generar hip\u00f3tesis para la posterior realizaci\u00f3n de estudios epidemiol\u00f3gicos m\u00e1s concretos<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Facilitar a los profesionales sanitarios y a la poblaci\u00f3n en general informaci\u00f3n relativa a la seguridad de los medicamentos<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p align=\"justify\">La notificaci\u00f3n de reacciones adversas en Espa\u00f1a comenz\u00f3 en el a\u00f1o 1982 con la instauraci\u00f3n de un programa de notificaci\u00f3n voluntaria en Catalu\u00f1a. En 1985 se incorporaron Navarra y Cantabria comenzando un programa piloto que ser\u00eda el origen de la red de Centros de Farmacovigilancia que existe actualmente. En esta red participan todas las Comunidades Aut\u00f3nomas y, junto con el Centro Coordinador ubicado en la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios, forman el Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia (SEFV). Este modelo descentralizado acerca m\u00e1s el programa de farmacovigilancia a los profesionales sanitarios y permite una mejor comunicaci\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>\u00a0\u00bfQui\u00e9n puede notificar?<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\">Seg\u00fan el RD 711\/2013 de Farmacovigilancia, en Espa\u00f1a la notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas es obligatoria para todos los profesionales sanitarios (m\u00e9dicos, farmac\u00e9uticos, enfermeros, odont\u00f3logos, pod\u00f3logos y otros profesionales sanitarios, seg\u00fan la Ley 44\/2003, de ordenaci\u00f3n de las profesiones sanitarias).<\/p>\n<p align=\"justify\">Adem\u00e1s, desde julio de 2012, cualquier ciudadano puede enviar tambi\u00e9n una notificaci\u00f3n de sospecha de reacci\u00f3n adversa.<\/p>\n<p><strong>\u00a0\u00bfC\u00f3mo notificar?<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\">Los profesionales sanitarios pueden notificar a trav\u00e9s de la Tarjeta Amarilla (formulario tradicional en papel, que puede tener a su disposici\u00f3n en su centro de trabajo o solicitarla al Centro de Farmacovigilancia de su comunidad) o a trav\u00e9s del sitio web <a href=\"http:\/\/www.notificaram.es\">www.notificaram.es<\/a>. Todas las notificaciones enviadas llegar\u00e1n al Centro de Farmacovigilancia de la comunidad a la que pertenecen.<\/p>\n<p align=\"justify\">Los ciudadanos pueden notificar directamente tambi\u00e9n a trav\u00e9s del sitio web <a href=\"http:\/\/www.notificaram.es\">www.notificaram.es<\/a>, eligiendo la opci\u00f3n de \u201cNotificaci\u00f3n de Ciudadano\u201d.<\/p>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 notificar?<\/strong><\/p>\n<p>Cualquier sospecha de que uno o varios medicamentos han causado una reacci\u00f3n adversa.<\/p>\n<p>Principalmente se debe notificar:<\/p>\n<ul>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Medicamentos (incluidas vacunas) sujetos a seguimiento adicional (identificados con )<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Sospechas de reacciones adversas graves a cualquier medicamento. Se entiende como grave aquellas situaciones que:\n<ul>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Provoquen la muerte<\/li>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Amenacen la vida del paciente<\/li>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Provoquen su hospitalizaci\u00f3n, o la prolonguen<\/li>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Ocasionen incapacidad laboral o escolar<\/li>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Induzcan defectos cong\u00e9nitos<\/li>\n<li style=\"padding-left: 60px; margin-left: 40px;\">Sean cl\u00ednicamente relevantes<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">Si no est\u00e1 seguro de la gravedad de la reacci\u00f3n notif\u00edquelo de igual modo.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>\u00bfQu\u00e9 es una Reacci\u00f3n Adversa a un medicamento (RAM)?<\/strong><\/p>\n<p align=\"justify\">Una RAM es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento.<\/p>\n<p align=\"justify\">No solo incluye efectos nocivos e involuntarios derivados del uso autorizado de un medicamento en dosis normales, sino tambi\u00e9n relacionados con de errores de medicaci\u00f3n y usos al margen de los t\u00e9rminos de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n, incluidos el uso equivocado, la sobredosis y el abuso del medicamento. T\u00e9rminos como efecto secundario, efecto adverso, efecto indeseable, efecto colateral, etc., son sin\u00f3nimos de RAM.<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column 0=\u00bb\u00bb][vc_column_text][\/vc_column_text][vc_column_text] La notificaci\u00f3n de reacciones adversas en Espa\u00f1a comenz\u00f3 en el a\u00f1o 1982 con la instauraci\u00f3n de un programa de notificaci\u00f3n voluntaria en Catalu\u00f1a. En 1985 se incorporaron Navarra y Cantabria comenzando un programa piloto que ser\u00eda el origen de la red de Centros de Farmacovigilancia que existe actualmente. 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