{"id":363,"date":"2017-03-27T20:19:40","date_gmt":"2017-03-27T20:19:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www5.uva.es\/cesme\/\/?page_id=363"},"modified":"2023-11-04T10:04:43","modified_gmt":"2023-11-04T10:04:43","slug":"el-cesme-y-la-farmacovigilancia-en-castilla-y-leon","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/albergueweb1.uva.es\/cesme\/el-cesme-y-la-farmacovigilancia-en-castilla-y-leon\/","title":{"rendered":"El CESME y la Farmacovigilancia en Castilla y Le\u00f3n"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_row][vc_column 0=\u00bb\u00bb][vc_column_text]<nav aria-label=\"breadcrumbs\">\n            <div class=\"breadcrumb-container theme1\">\n                <ol>\n                                    <\/ol>\n            <\/div>\n        <\/nav>    <script type=\"application\/ld+json\">\n        {\n            \"@context\": \"http:\/\/schema.org\",\n            \"@type\": \"BreadcrumbList\",\n            \"itemListElement\": [\n                            ]\n        }\n    <\/script>\n   \n    <script>\n            <\/script>\n[\/vc_column_text][vc_column_text]\n<div class=\"post-content\">\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]\n<p align=\"justify\">El Centro de Estudios sobre la Seguridad de los Medicamentos (CESME) comenz\u00f3 las tareas de farmacovigilancia en Castilla y Le\u00f3n en el a\u00f1o 1986 como centro piloto. En 1987 recibi\u00f3 la acreditaci\u00f3n como Centro de Farmacovigilancia por parte de la Comisi\u00f3n Nacional de Farmacovigilancia y ha realizado las tareas encomendadas como tal y formado parte del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano (SEFV-H) hasta octubre de 2021, fecha en el que las tareas fueron asumidas por la Direcci\u00f3n General de Salud P\u00fablica de la Junta de Castilla y Le\u00f3n.<\/p>\n<p align=\"justify\">Durante estos 35 a\u00f1os en el que el CESME ha desempe\u00f1ado las tareas de Centro Auton\u00f3mico de Farmacovigilancia en Castilla y Le\u00f3n, se han llevado a cabo, entre otras, las siguientes tareas:<\/p>\n<ol>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Tareas necesarias dentro del Programa de Notificaci\u00f3n Espont\u00e1nea de Reacciones Adversas a Medicamentos en Castilla y Le\u00f3n, as\u00ed como otros programas de farmacovigilancia, seg\u00fan las normas de las Buenas Pr\u00e1cticas de Farmacovigilancia.<\/p>\n<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Identificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de riesgos relacionados con la utilizaci\u00f3n de medicamentos (Generaci\u00f3n de se\u00f1ales en Farmacovigilancia).<\/p>\n<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Participaci\u00f3n en la formaci\u00f3n de los profesionales sanitarios en materia de farmacovigilancia y farmacoepidemiolog\u00eda.<\/p>\n<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Asesoramiento a la Consejer\u00eda de Sanidad y a los profesionales sanitarios sobre reacciones adversas a medicamentos.<\/p>\n<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Promoci\u00f3n de la realizaci\u00f3n de investigaciones en el \u00e1mbito de la Comunidad Aut\u00f3noma en materia de Farmacovigilancia.<\/p>\n<\/li>\n<li style=\"padding-left: 20px; margin-left: 40px;\">\n<p align=\"justify\">Informaci\u00f3n a las autoridades sanitarias de cualquier reacci\u00f3n adversa grave que requiera la adopci\u00f3n de medidas.<\/p>\n<\/li>\n<\/ol>\n<p align=\"justify\">El SEFV-H es una estructura descentralizada coordinada por la Divisi\u00f3n de Farmacoepidemiolog\u00eda y Farmacovigilancia de la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Est\u00e1 formado por los 17 centros auton\u00f3micos de farmacovigilancia, por la AEMPS, por los profesionales sanitarios y por los ciudadanos.<\/p>\n<p align=\"justify\">El SEFV-H integra las actividades que las administraciones sanitarias realizan de manera permanente y continuada para recoger, elaborar y procesar la informaci\u00f3n sobre sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) de uso humano, con la finalidad de identificar riesgos previamente no conocidos o cambios de riesgos ya conocidos, as\u00ed como para la realizaci\u00f3n de cuantos estudios se consideren necesarios para confirmar y\/o cuantificar dichos riesgos. Seg\u00fan la Ley de garant\u00edas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, todos los profesionales sanitarios est\u00e1n obligados a colaborar con el SEFV-H.<\/p>\n<p align=\"justify\"><a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/medicamentos-de-uso-humano\/farmacovigilancia-de-medicamentos-de-uso-humano\/#sisteEspanol_FV\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H)<\/a><\/p>\n<p align=\"justify\">Manso G, Hidalgo A, Carvajal A, De Abajo FJ. Los primeros 25 a\u00f1os del Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Universidad de Oviedo, 2009.<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column 0=\u00bb\u00bb][vc_column_text]\n<\/div>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column 0=\u00bb\u00bb][vc_column_text][\/vc_column_text][vc_column_text] [\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text] El Centro de Estudios sobre la Seguridad de los Medicamentos (CESME) comenz\u00f3 las tareas de farmacovigilancia en Castilla y Le\u00f3n en el a\u00f1o 1986 como centro piloto. 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