{"id":375,"date":"2017-03-27T20:30:08","date_gmt":"2017-03-27T20:30:08","guid":{"rendered":"http:\/\/www5.uva.es\/cesme\/\/?page_id=375"},"modified":"2017-05-17T10:21:17","modified_gmt":"2017-05-17T10:21:17","slug":"directrices-para-la-publicacion-de-ram","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/albergueweb1.uva.es\/cesme\/directrices-para-la-publicacion-de-ram\/","title":{"rendered":"Directrices para la publicaci\u00f3n de ram"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\">[vc_row][vc_column][vc_column_text]<nav aria-label=\"breadcrumbs\">\n            <div class=\"breadcrumb-container theme1\">\n                <ol>\n                                    <\/ol>\n            <\/div>\n        <\/nav>    <script type=\"application\/ld+json\">\n        {\n            \"@context\": \"http:\/\/schema.org\",\n            \"@type\": \"BreadcrumbList\",\n            \"itemListElement\": [\n                            ]\n        }\n    <\/script>\n   \n    <script>\n            <\/script>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]\n<h3><strong>Directrices para la publicaci\u00f3n de Reacciones Adversas a Medicamentos<\/strong><\/h3>\n<p><a href=\"http:\/\/www5.uva.es\/cesme\/wp-content\/uploads\/2017\/05\/Directrices-publicaci\u00f3n-de-RAM_2008.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">Acceder al documento completo<\/a><\/p>\n<p>La publicaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en los que se incluyen fitoterapia, medicinas alternativas, vacunas u otros productos biol\u00f3gicos y sanitarios es importante para la vigilancia post-comercializaci\u00f3n. La publicaci\u00f3n puede reforzar se\u00f1ales importantes planteadas en estas notificaciones de reacciones adversas. Por desgracia, la falta de informaci\u00f3n fundamental en los casos publicados puede limitar el valor de dichas publicaciones, al no proporcionar suficientes detalles tanto respecto a 1) el diagn\u00f3stico diferencial o la valoraci\u00f3n inicial de la asociaci\u00f3n causa-efecto, como a 2) una explicaci\u00f3n biol\u00f3gica o farmacol\u00f3gica razonable.<\/p>\n<p>Si est\u00e1 adecuadamente descrita, la publicaci\u00f3n de una o m\u00e1s reacciones adversas puede proporcionar una se\u00f1al \u00fatil de posibles riesgos asociados con el uso de un medicamento que podr\u00eda requerir investigaciones posteriores. En una revisi\u00f3n realizada por un grupo de autores, se encontr\u00f3 que en la mayor\u00eda de las principales revistas los requisitos para publicar casos de reacciones adversas eran m\u00ednimos, y algunas no ten\u00edan ninguno. Tomando como base una revisi\u00f3n de la literatura y nuestra experiencia en la revisi\u00f3n de notificaciones de reacciones adversas en el \u00e1mbito regulador, acad\u00e9mico y de la industria farmac\u00e9utica, hemos identificado la informaci\u00f3n que consideramos necesaria en toda presentaci\u00f3n de un caso de sospecha de reacci\u00f3n adversa para su publicaci\u00f3n.<\/p>\n<p align=\"justify\">Estas directrices han sido respaldadas por la Sociedad Internacional de Farmacoepidemiolog\u00eda (ISPE;<a href=\"http:\/\/www.pharmacoepi.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">www.pharmacoepi.org<\/a>) y la Sociedad Internacional de Farmacovigilancia (ISOP; <a href=\"http:\/\/www.isoponline.org\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">www.isoponline.org<\/a>) , y son de acceso libre en las p\u00e1ginas web de estas sociedades. Estas sociedades recomiendan su amplia difusi\u00f3n, y que las revistas biom\u00e9dicas adopten estas gu\u00edas y las apliquen a los casos que les env\u00eden para publicaci\u00f3n. Tambi\u00e9n animan a las facultades de medicina, farmacia y enfermer\u00eda a incorporarlas dentro de los programas orientados a la detecci\u00f3n, evaluaci\u00f3n y notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.<\/p>\n<p align=\"justify\">[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"[vc_row][vc_column][vc_column_text][\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text] Directrices para la publicaci\u00f3n de Reacciones Adversas a Medicamentos Acceder al documento completo La publicaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en los que se incluyen fitoterapia, medicinas alternativas, vacunas u otros productos biol\u00f3gicos y sanitarios es importante para la vigilancia post-comercializaci\u00f3n. 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