{"id":870,"date":"2019-11-12T09:58:14","date_gmt":"2019-11-12T09:58:14","guid":{"rendered":"http:\/\/albergueweb1.uva.es\/cesme\/?p=870"},"modified":"2019-11-14T09:00:43","modified_gmt":"2019-11-14T09:00:43","slug":"vii-seminario-de-farmacovigilancia-del-sefv-h-tordesillas-compartiendo-experiencias-entre-espana-y-portugal-23-25-octubre-2019","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/albergueweb1.uva.es\/cesme\/2019\/11\/12\/vii-seminario-de-farmacovigilancia-del-sefv-h-tordesillas-compartiendo-experiencias-entre-espana-y-portugal-23-25-octubre-2019\/","title":{"rendered":"VII Seminario de Farmacovigilancia del SEFV-H Tordesillas Compartiendo experiencias entre Espa\u00f1a y Portugal 23-25 octubre 2019"},"content":{"rendered":"
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Farmacovigilancia y el Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de medicamentos de uso Humano<\/h3>\n

Las reacciones adversas a medicamentos son todos aquellos efectos nocivos y no esperados ocurridos como consecuencia de la administraci\u00f3n de los mismos. Algunas reacciones se conocen bien cuando el f\u00e1rmaco es autorizado y comercializado, pero otras no. La continua vigilancia de los riesgos de los medicamentos es, por tanto, fundamental. De esto se encarga la farmacovigilancia. La Farmacovigilancia es una actividad de Salud P\u00fablica que tiene como objeto la identificaci\u00f3n, cuantificaci\u00f3n, evaluaci\u00f3n y prevenci\u00f3n de los riesgos asociados al uso de los medicamentos una vez autorizados.<\/p>\n

El Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano (SEFV-H) se cre\u00f3 hace m\u00e1s de 30 a\u00f1os. Est\u00e1 coordinado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y actualmente se encuentra integrado en el Sistema Europeo de Farmacovigilancia. El SEFV-H es una estructura descentralizada integrada por 17 centros auton\u00f3micos (CCAAFV) de farmacovigilancia, por la AEMPS, por los profesionales sanitarios y por los ciudadanos. Todos los profesionales sanitarios en Espa\u00f1a est\u00e1n obligados a notificar a los Centros de Farmacovigilancia las sospechas de reacciones adversas a medicamentos que observen 1 . Estas sospechas de reacciones adversas son gestionadas, evaluadas y estudiadas por los t\u00e9cnicos que trabajan en los CCAAFV, m\u00e9dicos y farmac\u00e9uticos especialmente formados para ello. El objetivo principal es detectar posibles riesgos no conocidos anteriormente o cambios en la gravedad o frecuencia de riesgos ya conocidos.<\/p>\n

El SEFV-H se coordina a trav\u00e9s de un Comit\u00e9 T\u00e9cnico, cuyo objetivo es promover la calidad y garantizar la homogeneidad del trabajo. En \u00e9l tienen lugar los debates y la discusi\u00f3n cient\u00edfica de los riesgos identificados, lo cual inicia el procedimiento para la toma de las medidas necesarias para evitar o minimizar los riesgos identificados (desde modificaciones en la informaci\u00f3n de los medicamentos hasta la retirada de los mismos del mercado, por ejemplo).<\/p>\n

Seminarios de Farmacovigilancia del SEFV-H<\/h4>\n

La calidad en la realizaci\u00f3n de todas las actividades de farmacovigilancia es uno de los objetivos del Comit\u00e9 T\u00e9cnico del SEFV-H, siendo uno de sus ejes b\u00e1sicos la formaci\u00f3n tanto inicial como continuada, de los profesionales que llevan a cabo estas tareas en Espa\u00f1a. De este modo, todo el personal del SEFV-H, principalmente los t\u00e9cnicos de los CCAAFV y de la AEMPS, recibe formaci\u00f3n siguiendo los Planes de Formaci\u00f3n Inicial y Continuada del SEFV-H.<\/p>\n

Estos planes de formaci\u00f3n se basan en las necesidades de la actividad de farmacovigilancia y son elaborados por un grupo de trabajo creado a tal efecto. La formaci\u00f3n continuada tiene como objetivo aumentar y mejorar el acervo de conocimientos, habilidades y aptitudes de los profesionales.<\/p>\n

Los seminarios de Farmacovigilancia del SEFV-H se programan dentro de las actividades de formaci\u00f3n continuada anual del SEFV-H, y se vienen realizando desde hace 8 a\u00f1os. Estos seminarios se organizan de forma conjunta entre la AEMPS y un CAFV.<\/p>\n

VIII Seminario de Farmacovigilancia del SEFV-H<\/h4>\n

Este a\u00f1o 2019 la organizaci\u00f3n del VIII Seminario del SEFV-H ha reca\u00eddo en el Centro de Farmacovigilancia de Castilla y Le\u00f3n. Esta edici\u00f3n del Seminario tiene, adem\u00e1s, la particularidad de que es la primera vez que se va a hacer de forma conjunta con el Sistema Portugu\u00e9s de Farmacovigilancia, por lo que la elecci\u00f3n de Tordesillas para su celebraci\u00f3n es perfecta, dados los antecedentes hist\u00f3ricos que unieron a nuestros dos pa\u00edses en este lugar hace ya 525 a\u00f1os, a trav\u00e9s de la firma del Tratado de Tordesillas.<\/p>\n

Cincuenta y cuatro profesionales de la farmacovigilancia, 35 espa\u00f1oles y 19 portugueses, nos vamos a encontrar los d\u00edas 23 al 25 de octubre en Tordesillas. El VIII Seminario de Farmacovigilancia del SEFV-H \u201cCompartiendo experiencias entre Espa\u00f1a y Portugal\u201d, pretende ser un lugar de encuentro entre ambos sistemas, donde nos vamos a conocer y donde se van a compartir m\u00e9todos de trabajo y experiencias para mejorar y establecer lazos que nos permitan trabajar juntos en el futuro. Todo con el fin principal de mejorar la seguridad de los medicamentos.<\/p>\n

Mar\u00eda Sainz Gil
\nCentro de Farmacovigilancia de Castilla y Le\u00f3n
\nValladolid, 18 de octubre de 2019<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column]